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藥品凈化車間傳遞窗的種類

2022-03-25 傳遞窗作為凈化車間的一種輔助設備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)或非潔凈區(qū)之間小件物品傳的遞，以減少凈化車間的開門次數(shù)，把對凈化車間的污染降低到低程度。傳遞窗廣泛應用于微細科技、生物實驗室、醫(yī)院、食品加工業(yè)、LCD、電子廠、制藥廠等等一切需要空氣凈化的場所。那么，藥品GMP凈化車間所用傳遞窗的種類有哪些？1.機械式傳遞窗有內(nèi)外兩道窗扇，其間有機械聯(lián)鎖。這種傳遞窗在開啟時會有污染空氣帶進藥品GMP凈化車間。2.氣閘式（潔凈式）傳遞窗窗體之間有潔凈氣流通過，即在傳遞窗中裝有風機和高效過濾...

醫(yī)藥凈化與電子凈化的區(qū)別

2022-03-25 醫(yī)藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價標準，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認識上的一大誤...

醫(yī)藥食品廠凈化車間中的三大要點

2022-03-25 1.生產(chǎn)工藝制造過程實際上是對產(chǎn)品的污染過程。在生產(chǎn)過程中，由于原料產(chǎn)生的粉塵，以及所用工具、容器、介質(zhì)等都可能給藥物的純度造成極大的影響。因此食品廠凈化車間應區(qū)別不同工序中污染的程度以及所造成的不同危害，了解生產(chǎn)流程中每段所要求的基本凈化條件和凈化級別，以便更好地處理和設計適合該生產(chǎn)流程的潔凈度。2.污染源所謂污染，是指對整個空間中特定物體的有害影響。在自然界和人們的生產(chǎn)生活中的各種活動中，到處都存在著“污染”和“被污染”的問題。那么對于食品廠凈化車間設計，首先要控制生產(chǎn)加...

無塵潔凈室的消毒方式

2022-03-24 A.紫外燈消毒滅菌紫外線滅菌燈（簡稱紫外燈）在其他消毒方法未使用之前，最早為藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍采用，主要用在潔凈工作臺、層流罩、物料傳遞窗、風淋室乃至整個潔凈房間的消毒，由于目前已有了其他好的滅菌方法，潔凈室內(nèi)安裝哪種紫外線殺菌力*？紫外線波長為136~390nm，以253.nm的殺菌力*，但紫外線穿透力極弱且存在照射死角，只適用于表面殺菌。B.臭氧消毒臭氧廣泛存在于自然界中，雷雨過后的空氣有一種“清新”感覺，是因為空中放電產(chǎn)生臭氧，消滅了空氣中的細菌和微生物凈化了空氣。人們在...

無塵車間凈化方案

2022-03-24 凈化方案一、全室凈化以集中凈化空調(diào)系統(tǒng)，在整個房間內(nèi)造成具有相同潔凈度環(huán)境的凈化處理方式，叫全室凈化。這是潔凈技術中最早發(fā)展起來的一種方式，并且現(xiàn)在也仍然被采用。這種方式適合于工藝設備高大，數(shù)量很多，且室內(nèi)要求相同潔凈度的場所。但是這種方式投資大、運行管理復雜、建設周期長。二、局部凈化以凈化空調(diào)器或局部凈化設備(如潔凈工作臺、棚式垂直層流單元、層流罩等)，在一般空調(diào)環(huán)境中造成局部區(qū)域具有一定潔凈度級別環(huán)境的凈化處理方式叫局部凈化。這種方式適合于生產(chǎn)批量較小或利用原有廠房進行技...

無塵車間的整體布局

2022-03-24 1、無塵車間的平面布局無塵車間一般包括無塵區(qū)、準無塵區(qū)和輔佐區(qū)三部分。無塵車間的平面安置能夠有以下幾種方法：外廊盤繞式：外廊能夠有窗和無窗，兼作觀賞和放置一些設備用，有的在外廊內(nèi)設直勤采暖。外窗有必要是雙層密封窗。內(nèi)廊式：無塵車間設在外圍，而走廊設在內(nèi)部，這種走廊的無塵度等級一般都較高，乃至和無塵車間同級。兩頭式：無塵區(qū)設在一邊，另一邊設準無塵和輔佐用房。中心式：為了節(jié)省用地、縮短管線，能夠無塵區(qū)為中心，上下左右被各種輔佐用房和蔭蔽管道的空間包圍起來，這種方法避開室外氣候?qū)o...

GMP潔凈車間對潔凈度的要求

2022-03-23 GMP凈化車間發(fā)展到今天，已不是GMP凈化車間要不要空氣潔凈技術的問題，而是如何更好發(fā)揮空氣潔凈技術作用的問題。那么，GMP凈化車間對空氣潔凈度要求都有哪些?在我國GMP中與空氣潔凈度要求的規(guī)定如下：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境：廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦獙λ幤返纳a(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應合理，不得互相妨礙。(2)廠房應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度別進行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。(3)在設計和建設廠房...

GMP凈化車間潔凈度不合格原因

2022-03-23 一般在對GMP凈化車間進行檢測的時候，往往都會出現(xiàn)一些潔凈度檢測不通過的情況，有的是廠房局部，也有整個工程。如果凈化工程檢測不合格，雖然甲乙雙方通過整改、調(diào)試、清潔等達到了要求，但往往浪費了大量的人力和物力，耽誤了工期，延誤了GMP認證的進程。大部分工程原因和缺陷在設計、施工和檢測前是*可以避免的。造成潔凈度不合格的主要原因如下：1.凈化工程設計不合理其實這種情況還是比較少的，就算有的話，一般也都是出現(xiàn)在小型的、凈化級別要求不高的潔凈室建造上。現(xiàn)在凈化的競爭比較激烈，一些施工...